Oliwia Nowicka
Gdy wzrasta ciśnienie mózgowo-rdzeniowe, Oliwia krzyczy z bólu w poduszkę. Ból głowy i kręgosłupa jest tak silny, że Oliwka nie jest w stanie funkcjonować. Pojawia się światłowstręt, wymioty i nadwrażliwość na każdy dźwięk.
Anna Bessarab
Ania – dzielna dziewczynka o niezwykle trudnym starcie Anna Bessarab 5 lat i 6 miesięcy Mechlin, województwo wielkopolskie Ania na Facebooku Wesprzyj Anię Please activate JavaScript to continue with your donation. Wybierz kwotę * 20 zł50 zł100 zł200 zł500 złInna kwota zł Wesprzyj teraz » Imię *Nazwisko *Nazwa firmy (opcjonalne)Adres e-mail * Słowa wsparcia (opcjonalne) « Wróć Wesprzyj teraz » Twoja darowizna Kwota 0,00 zł Łącznie 0,00 zł…
Oskar i Kornelia Iwaniuk
Pierwsze miesiące życia Oskara to ciągła wędrówka po specjalistycznych poradniach: neurologicznej, kardiologicznej, neonatologicznej. W 10. tygodniu życia badanie USG głowy ujawniło zmiany po przebytym wylewie I stopnia. Informacja o wylewie była dla nas ciosem, a myśl, czy Oskar kiedykolwiek będzie chodził, nie dawała spokoju, zwłaszcza, że fizjoterapeuta nie dawał nam wielkich nadziei.
Maciek Rawski
wątroba Maćka jest w bardzo złym stanie (AIH/PSC i zwłóknienie IV stopnia) a przeszczep to ostateczność. Operacja obarczona jest ogromnym ryzykiem, a jej powodzenie bardzo wątpliwe. Choroba Maćka ma podłoże autoimmunologiczne co niemal zawsze bardzo źle rokuje – odrzutem przeszczepionego organu.
Kuba Zarzycki
Twoje wiele zmienia. Podaruj mi 1,5% podatku. partnerem akcji jest FaniMani.pl KRS 0000507234, CEL 79705 CODZIENNOŚCIĄ KUBY JEST WALKA Z BÓLEM! POMÓŻ! Jakub Zarzycki 8 lat i 3 miesiące Laszki, woj. podkarpackie Razem dla Kuby zebraliśmy 242,00 zł z 35 568,00 zł 1 miesiąc do końca ilość osób wspierających: 5 Wesprzyj Kubę Only one donation form per page…
Jarosław Czajkowski
Nasz syn Jarek to pogodny nastolatek, który mimo trudności, z jakimi się zmaga, codziennie wprowadza radość i miłość do naszego życia. Jego dzieciństwo jest zupełnie inne niż to, które wyobrażaliśmy sobie, gdy przygotowywaliśmy się na jego przyjście na świat.
Marta Sosnowska
Marta to dwunastoletnia dziewczynka chorująca na bardzo rzadką chorobę genetyczną – Zespół haploinsuficjencji genu SETBP1. Ta diagnoza oznacza dla Marty upośledzenie umysłowe, zaburzenia mowy i zachowania, przypominające ADHD.
Aleksy Zdanowski
Sześcioletni Aleksy każdego dnia toczy walkę z zespołem Leigha – rzadką i nieuleczalną chorobą genetyczną. Jego rodzice, Marzena i Patryk, z miłością i oddaniem dbają o syna, ucząc się codziennie życia w nowej rzeczywistości.
Bruno Chruściński
Historia Bruna to opowieść o nieustannej walce, nieopisanym cierpieniu i niezłomnej nadziei, która nie gaśnie, mimo tak wielu przeciwności. Jesteśmy wstrząśnięci i zrozpaczeni tym, jak okrutnie los potraktował naszą rodzinę. Nasze pierwsze dziecko odeszło, a Bruno, nasz drugi skarb, przyszedł na świat już obciążony ogromem trudności.
Mikołaj Bąk
Mikołaj urodził się z wrodzoną wadą serca pod postacią atrezji tętnicy płucnej, ubytku w przegrodzie międzykomorowej oraz MAPCA’s.