Oskar i Kornelia Iwaniuk - ubytek przegrody międzyprzedsionkowej (ASD)

Wspieramy Oskara i Kornelię krok po kroku

null

Oskar i Kornelia Iwaniuk

  • 2 lata i 8 miesięcy
    4 lata i 10 miesięcy

Świdnica, woj. dolnośląskie

Razem dla Oskarka i Kornelii zebraliśmy

250,00  z 1,00 

ilość osób wspierających: 2

Wesprzyj Oskarka i Kornelię

Lawina diagnoz i niepewności

Pierwsze miesiące życia Oskara to ciągła wędrówka po specjalistycznych poradniach: neurologicznej, kardiologicznej, neonatologicznej. W 10. dobie po porodzie badanie USG wykazało zmiany po wylewie… głowy ujawniło zmiany po przebytym wylewie I stopnia. Informacja o wylewie była dla nas ciosem, a myśl, czy Oskar kiedykolwiek będzie chodził, nie dawała spokoju, zwłaszcza, że fizjoterapeuta nie dawał nam wielkich nadziei. Kolejne diagnozy – opóźnienie rozwoju psychoruchowego, wady genetyczne, zaburzenia mowy i integracji sensorycznej, a wreszcie wrodzona wada serca: ubytek przegrody międzyprzedsionkowej – zabierały nam sen z powiek. Ostatecznie, po wielu badaniach, potwierdziła się także diagnoza autyzmu. 

Codzienność pełna wyzwań i drobnych zwycięstw

Największą trudnością jest porozumienie się z Oskarem, ponieważ jego mowa jest niewyraźna, a frustracja z powodu niezrozumienia często prowadzi do wybuchów złości. Pomimo intensywnej rehabilitacji, Oskar nadal ma problemy z nóżkami i sprawnością ruchową, dlatego pomagamy mu, stosując specjalne bandaże w terapii krzyżowej stóp i tejpy. Wybiórczość pokarmowa również jest z nami do dziś, ale nauczyliśmy się z tym żyć, ciesząc się z każdego nowego stałego pokarmu, który Oskar zaakceptuje. Dzięki dotychczasowemu wsparciu, Oskar zrobił ogromne postępy – chodzi, porozumiewa się, je sam, nie używa pieluch, nauczył się schodzić i wchodzić po schodach, próbuje się ubierać. Jednak wciąż potrzebuje stałej opieki psychiatry i terapii ze względu na autyzm, intensywnej rehabilitacji ruchowej i wizyt u neurologa.

Narodziny naznaczone niepokojem

Narodziny Kornelii na zawsze zapadły w mojej pamięci – poród w karetce, wyziębiona kruszynka, która pierwsze dwa dni spędziła w inkubatorze. Największym zmartwieniem były trudności z przybieraniem na wadze i niechęć do jedzenia. Okazało się, że Kornelia ma wrodzoną wadę serca oraz zaburzenia metaboliczne o nieznanej przyczynie. Całe szczęście, możemy liczyć na specjalistyczne poradnie: rehabilitacyjną, neurologiczną, genetyczną, metaboliczną, kardiologiczną i endokrynologiczną. 

Nadzieje utkane z miłości

Potrzeby Kornelii są ogromne: stała opieka neurologa z powodu wiotkości, ciągła rehabilitacja i specjalistyczna dieta, która jest niezbędna, by mogła przybierać na wadze. Mając niespełna trzy lata, waży zaledwie 11 kg. Wciąż czekamy na pełną diagnozę, która pozwoli nam jeszcze lepiej jej pomóc.

Apel o Twoje wsparcie dla Oskara i Kornelii

Poczucie bezradności wobec braku środków na leczenie i rehabilitację naszych dzieci jest ogromne. Specjalistyczna opieka, której tak bardzo potrzebują Oskar i Kornelia, często przekracza nasze możliwości finansowe. Dlatego z sercem pełnym nadziei prosimy o Twoją pomoc.

Mama Kornelii i Oskara

Dla Oskara i Kornelii zbieramy na

leczenie, terapię, rehabilitację i dalszą diagnostykę

Wpłaty prosimy kierować na podany numer konta bankowego

Fundacja Espero – Nadzieja dla Dzieci
ul. Mistrzowska 15
01-929 Warszawa
nr rachunku bankowego:
75 1020 1042 0000 8102 0453 3352

Tytułem wpłaty: DAROWIZNA RODZEŃSTWO IWANIUK

  • Krzysztof wsparł(a) kwotą 200,00  2 tygodnie temu |
  • Matylda wsparł(a) kwotą 50,00  2 tygodnie temu | Ogromny szacunek dla Mamy