Maks walczy ze śmiertelną dystrofią mięśniową Duchenne’a. POMÓŻ, PROSZĘ! Maks Siwiec 12 lat i 3 miesiące Warszawa, woj. mazowieckie Razem dla Maksa zebraliśmy 40,00 zł z 59 732,00 zł 6 dni do końca ilość osób wspierających: 2 Wesprzyj Maksa Please activate JavaScript to continue with your donation. Wybierz kwotę * 20 zł50 zł100 zł200 zł500 złInna kwota zł Wesprzyj teraz » Imię *Nazwisko *Nazwa firmy (opcjonalne)Adres e-mail *…
RATUJ nim SMA odbierze nam dziecko na zawsze! Rita Juszkiewicz 4 lata i 8 miesięcy Lublin, lubelskie Razem dla Rity zebraliśmy 0,00 zł z 1,00 zł ilość osób wspierających: 0 Wesprzyj Ritę Only one donation form per page allowed Rita przyszła na świat 6 maja 2020 roku, wnosząc do naszego domu ogrom radości i miłości. Była trzecią…
Walka o Julkę i Zbyszka Julia i Zbigniew Gers 16 lat i 6 miesięcy Szydłowo, woj. Mazowieckie 14 lat i 3 miesiące Razem dla Julki i Zbyszka zebraliśmy 489,85 zł z 61 500,00 zł 3 miesiące do końca ilość osób wspierających: 27 Wesprzyj Julkę i Zbyszka Only one donation form per page allowed Problemy zdrowotne dziecka to największe…
Moja córeczka cierpi niewyobrażalnie żyjąc z wyrokiem nieustającego bólu i postępującego paraliżu. Los doświadcza ją bardzo okrutnie. Oliwia choruje na mózgowe porażenie dziecięce i jamistość rdzenia kręgowego. To schorzenie nerwowo-mięśniowe. Choroba odbiera jej całkowicie siły i skazała Oliwkę na wózek inwalidzki. Moje dziecko nie ma już nawet siły przekręcić się na bok leżąc.
Dramatyczna diagnoza! Zespół Retta odbiera nam dziecko. POMOCY! Julia Sławińska 3 lata i 7 miesięcy Bramber Bridge, Preston Razem dla Julii zebraliśmy 100,00 zł z 1,00 zł 2 miesiące do końca ilość osób wspierających: 1 Wesprzyj Julię Only one donation form per page allowed Zupełnie jakbyśmy trwali w jakimś koszmarze. Bezsilni, zrozpaczeni, walczący o życie córeczki z…
RATUNKU! Okrutny potwór odbiera nam dziecko! Trzy litery, diagnoza, która wydała na naszą córkę wyrok… Dla Vasilisy nie ma cudownego leku, nie ma terapii, która skutecznie zatrzymałaby chorobę. Jest żmudna walka, każdego dnia o to, by SMA nie odebrało nam córki na zawsze!
Każdy rodzic marzy o tym, aby życie jego dziecka było szczęśliwe. Ja również pragnęłam dla mojego syna pięknego życia… Chcieliśmy zapewnić mu bezpieczne, beztroskie dzieciństwo, dobrą szkołę, możliwość rozwijania pasji i spełniania marzeń. Niestety los wystawił nas na bardzo trudną próbę. Codziennie jesteśmy zmuszeni walczyć o zdrowie i rozwój Eryka, a walka ta z tygodnia na tydzień staje się coraz trudniejsza!
Łucja przyszła na świat, jako starsza bliźniaczka. Urodziła się w hipotrofii, ale mimo początkowych trudności wierzyliśmy, że jest na tyle silna, by sobie poradzić. Bardzo pragnęliśmy, aby nasza córeczka była zdrowa i prawidłowo się rozwijała. Niestety już w pierwszych miesiącach okazało się, że jej rozwój nie przebiega prawidłowo…
Twoje wsparcie szansą na lepszy rozwój i przyszłość. Kamil Gollan 14 lat i 5 miesięcy Białogard, zachodniopomorskie Kamil na Facebooku Wesprzyj Kamila Only one donation form per page allowed Nasz syn ma zdiagnozowany Zespół Aspergera. Wspaniały nastolatek, który potrzebuje specjalistycznej terapii i opieki. Kamil bez pomocy zamknie się w swoim własnym, w jego odczuciu bezpiecznym świecie.…
Miłość rodzeństwa przekracza granice. Pomóż im! Szymon i Paulina Trojanowscy 8 lat i 2 miesiące woj. dolnośląskie 14 lat i 5 miesięcy Razem dla Szymona i Pauliny zebraliśmy 0,00 zł z 25 978,00 zł 1 miesiąc do końca ilość osób wspierających: 0 Wesprzyj Szymona i Paulinę Only one donation form per page allowed Moje dzieci są dla mnie…