przełom przyniosły badania genetyczne, które wykazały aberrację chromosomową odpowiedzialną za afazję ekspresyjną u Julki i Zbyszka. Choroba powoduje m.in. problemy z koncentracją, zaburzenia rozwoju, trudności w motoryce, integracji sensorycznej, emocjach i relacjach społecznych.
W niedzielę, 14 grudnia, Lasek Bielański stał się miejscem wyjątkowego spotkania. W gościnnych murach Akademii Katolickiej w Warszawie odbyła się Gala Mikołajkowa Fundacji Espero – Nadzieja dla Dzieci.
Tysiące rodziców w Polsce każdego dnia staje do nierównej walki o zdrowie i życie swoich dzieci. To walka, która nie kończy się po wyjściu z sali operacyjnej. Szukanie specjalistów, staranie się o sfinansowanie terapii, kolejne operacje, mierzenie się z bezduszną biurokracją i limitami na świadczenia to praca na kilka etatów. Jako Fundacja Espero mówimy dość: rodzice nie mogą być w tym boju sami. Postulujemy powołanie Rzecznika Rodziców i Opiekunów Dzieci z Niepełnosprawnościami.
Sportowe emocje, duch walki i serca otwarte na pomoc – tak w skrócie można podsumować mikołajkowe spotkanie w SIX Akademia Futbolu w Nowym Tomyślu. Podczas wydarzenia odbyła się wyjątkowa kwesta na rzecz Roberta Śmierzchalskiego, podopiecznego Fundacji Espero. Dzięki niesamowitej mobilizacji młodych piłkarzy, ich rodziców oraz trenerów, udało się zebrać kwotę, która otwiera Robertowi drzwi do kluczowej rehabilitacji.
Grudzień w szkole w Zespole Przedszkolno-Szkolnym Nr 1 w Stargardzie, przy ulicy Twardowskiego upłynął pod znakiem niezwykłej mobilizacji i empatii. Społeczność szkolna oraz przedszkolna zorganizowała Świąteczny Kiermasz Charytatywny, który okazał się ogromnym sukcesem. Dzięki zaangażowaniu uczniów, rodziców i nauczycieli, udało się zebrać fundusze, które stanowią ogromne wsparcie w walce o zdrowie Samuela, podopiecznego naszej Fundacji.…
Rok 2025 przechodzi do historii Fundacji Espero jako czas prawdziwej solidarności, profesjonalnego wsparcia rodzin oraz walki o systemowe zmiany w opiece nad dziećmi z niepełnosprawnościami. Od stycznia do grudnia udowadnialiśmy, że „Espero” – co w języku esperanto oznacza „nadzieję” – to nie tylko słowo, ale realna siła zmieniająca życie. Zapraszamy na retrospekcję najważniejszych wydarzeń minionego…
Szpitalny korytarz to trudne miejsce na spędzanie świąt. Dlatego postawiliśmy sobie jeden cel: wnieść tam odrobinę uśmiechu i nadziei. Dzięki Waszemu wsparciu udało się przekazać prezenty, które choć na chwilę pozwoliły dzieciom zapomnieć o trudach leczenia.
Ale nasza misja w Katowicach to coś więcej niż prezenty.
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a niszczy mięśnie. Wrodzony przerost nadnerczy sprawia, że każda infekcja jest śmiertelnym zagrożeniem. Serce — osłabione tachykardią — pracuje ponad siły, by utrzymać go przy życiu.
W pierwszych miesiącach życia zdiagnozowano u niego wadę lewej nerki, wadę serca, hipoplazję ciała modzelowatego oraz brak jednego oskrzela. Wkrótce pojawiły się kolejne problemy: wiotkość wielostawowa, zaburzenia napięcia mięśniowego, astma, atopowe zapalenie skóry, wada wzroku, ADHD i zaburzenia ze spektrum autyzmu.
U Leosia zdiagnozowano zespół Marfana – rzadką, uwarunkowaną genetycznie chorobę tkanki łącznej. Schorzenie to wpływa na wiele układów organizmu, w szczególności na serce, układ kostny oraz naczynia krwionośne, wymagając stałej kontroli specjalistów i długotrwałego leczenia.