WSPANIAŁE WSPARCIE DLA BRUNA!

 28 marca odbył się Piknik Wielkanocny „I Ty możesz zostać Wielkanocnym Zajączkiem dla Brunia” w Ogrodzie Dendrologicznym Miłosna. Dziękujemy wszystkim uczestnikom za obecność, wsparcie i wspólnie spędzony czas. To dzięki Wam wydarzenie miało tak wyjątkowy charakter. Podczas pikniku udało się zebrać kwotę 2176,12 zł, która została już przekazana na subkonto Brunia. Łącznie do paska zbiórki doliczamy…

Dobro nie zna granic – dziękujemy firmie TOP-OPAKOWANIA!

W Fundacji Espero wierzymy, że dobro nie zna granic. Nasze działania na rzecz dzieci z niepełnosprawnościami zyskały właśnie wyjątkowe wsparcie prosto z Czech. Z całego serca dziękujemy firmie TOP-OPAKOWANIA (top-opakowania.pl) za darowiznę w postaci partii eleganckich pudełek prezentowych z okienkami. Dlaczego to dla nas takie ważne? Choć nasza codzienna praca to przede wszystkim walka o zdrowie i…

Marysia i Dacjan

Dacjan i Marysia mogą przejść w Meksyku specjalistyczną terapię neurologiczną NeuroCytonix — nowoczesne leczenie, które daje szansę na pobudzenie uszkodzonych obszarów mózgu i poprawę funkcji ruchowych u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym.

Ewa Soboń

Dziewczynka choruje na rzadką chorobę genetyczną – zespół mikroduplikacji 1q21.1. Ta diagnoza oznacza zaburzenia neurorozwojowe, trudności w rozwoju oraz konieczność stałej rehabilitacji i leczenia. Mama Ewuni samotnie walczy o zdrowie córki. Każdy dzień to wizyty u specjalistów, terapia i ogrom pracy, aby dziewczynka mogła rozwijać się jak najlepiej. Rzadka choroba genetyczna – zespół mikroduplikacji 1q21.1