Mateusz Krajewski
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a niszczy mięśnie. Wrodzony przerost nadnerczy sprawia, że każda infekcja jest śmiertelnym zagrożeniem. Serce — osłabione tachykardią — pracuje ponad siły, by utrzymać go przy życiu.
Jonasz Kołtuniak
W pierwszych miesiącach życia zdiagnozowano u niego wadę lewej nerki, wadę serca, hipoplazję ciała modzelowatego oraz brak jednego oskrzela. Wkrótce pojawiły się kolejne problemy: wiotkość wielostawowa, zaburzenia napięcia mięśniowego, astma, atopowe zapalenie skóry, wada wzroku, ADHD i zaburzenia ze spektrum autyzmu.
Leon Szuflak
U Leosia zdiagnozowano zespół Marfana – rzadką, uwarunkowaną genetycznie chorobę tkanki łącznej. Schorzenie to wpływa na wiele układów organizmu, w szczególności na serce, układ kostny oraz naczynia krwionośne, wymagając stałej kontroli specjalistów i długotrwałego leczenia.
Jan Ruszyński
Wyniki badań genetycznych w kierunku zespołu Jouberta są wciąż niejednoznaczne. To wcale nie oznacza końca. Wręcz przeciwnie. Lekarze zalecają dalszą, pogłębioną diagnostykę.
Maria Zator
Diagnozy spadały jedna po drugiej jak wyrok: padaczka lekooporna, czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce, opóźniony rozwój psychoruchowy, skolioza i lordoza, poważne zaburzenia mowy. Z czasem doszły kolejne problemy – insulinooporność i hipercholesterolemia.
Wiktoria Skórzak
Wiki urodziła się z bardzo rzadką wadą genetyczną – HIPOPLAZJĄ MOSTOWO-MÓŻDŻKOWĄ. To ciężkie, nieuleczalne schorzenie polegające na upośledzeniu rozwoju mózgu, które wpływa na całe jej życie – ruch, mowę, rozwój intelektualny i samodzielność.
Vasilisa Loban
Rdzeniowy zanik mięśni – SMA typu 1 – choroba, o której wcześniej nie wiedzieliśmy niemal nic, stała się naszą codziennością. To nie sama nazwa choroby była najtrudniejsza. Najbardziej bolesna była świadomość, z czym naprawdę wiąże się SMA.
Franciszka Marciniak
Frania cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół Escobara, który wpływa na rozwój mięśni, stawów, klatki piersiowej, twarzy i układu oddechowego, wymaga specjalistycznej, wielospecjalistycznej opieki medycznej oraz stałej rehabilitacji.
Samuel Rodzoch Fibrotomia
Samuel pilnie potrzebuje fibrotomii w specjalistycznej klinice we Włoszech.
To zabieg polegający na precyzyjnym nacinaniu przykurczonych mięśni, które każdego dnia powodują u niego ogromny ból i skrajne napięcie całego ciała. Dzięki fibrotomii mięśnie mogą się rozluźnić, a Samuel wreszcie poczuć ulgę.
Aktualizacja środków
Do zebranej kwoty doliczamy 1 749,93 zł. To suma przelewów tradycyjnych, które wpłynęły na subkonto Bruna w dniach 1–29.12.2025 r. Każda wpłata, każde dobre słowo i każda myśl skierowana w stronę Bruna mają dla nas ogromne znaczenie. Dzięki Wam wiemy, że nie jesteśmy w tej walce sami. Zbiórka wciąż trwa i bardzo prosimy o pomoc w jej zakończeniu. Każde wsparcie…