Rdzeniowy zanik mięśni – SMA typu 1 – choroba, o której wcześniej nie wiedzieliśmy niemal nic, stała się naszą codziennością. To nie sama nazwa choroby była najtrudniejsza. Najbardziej bolesna była świadomość, z czym naprawdę wiąże się SMA.
Frania cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół Escobara, który wpływa na rozwój mięśni, stawów, klatki piersiowej, twarzy i układu oddechowego, wymaga specjalistycznej, wielospecjalistycznej opieki medycznej oraz stałej rehabilitacji.
Samuel pilnie potrzebuje fibrotomii w specjalistycznej klinice we Włoszech.
To zabieg polegający na precyzyjnym nacinaniu przykurczonych mięśni, które każdego dnia powodują u niego ogromny ból i skrajne napięcie całego ciała. Dzięki fibrotomii mięśnie mogą się rozluźnić, a Samuel wreszcie poczuć ulgę.
Do zebranej kwoty doliczamy 1 749,93 zł. To suma przelewów tradycyjnych, które wpłynęły na subkonto Bruna w dniach 1–29.12.2025 r. Każda wpłata, każde dobre słowo i każda myśl skierowana w stronę Bruna mają dla nas ogromne znaczenie. Dzięki Wam wiemy, że nie jesteśmy w tej walce sami. Zbiórka wciąż trwa i bardzo prosimy o pomoc w jej zakończeniu. Każde wsparcie…