Nie jest dobrze 💔 Kubuś jest już w domu. I możemy śmiało stwierdzić, że pobyt w szpitalu uratował mu życie. W trakcie badań, które przygotowywały go do rezonansu okazało się, że ma bardzo niski poziom żelaza. Lekarze widząc, że jest to już stan zagrażający życiu, zdecydowali o pilnym przetoczeniu krwi. Nie wiadomo, dlaczego organizm Kubusia…
Ze względu na zmianę nazwiska rodzeństwa, zmianie ulegają również ich dane na karcie zbiórki. Od teraz darowizny na subkonto Leny i Kuby należy kierować z tytułem wpłaty: DAROWIZNA LENA I KUBA ŚWIERKOWSCY.
U Ignasia Stachulaka w ostatnim czasie wiele się wydarzyło. Na początku maja wraz z mamą wyjechał do Rzymu, gdzie 02.05 przeszedł operację serca. Chłopczyk urodził się bowiem z wrodzonymi wadami rozwojowymi dużych tętnic płucnych, zarośnięciem zastawki pnia płucnego, VSD, niewydolnością serca. Został również u niego zdiagnozowany Zespół Di George’a. Serduszko Ignasia wymagało już interwencji chirurgicznej.…
Łucja przyszła na świat, jako starsza bliźniaczka. Urodziła się w hipotrofii, ale mimo początkowych trudności wierzyliśmy, że jest na tyle silna, by sobie poradzić. Bardzo pragnęliśmy, aby nasza córeczka była zdrowa i prawidłowo się rozwijała. Niestety już w pierwszych miesiącach okazało się, że jej rozwój nie przebiega prawidłowo…
Każdego roku w Polsce na świat przychodzi od 3 do 4 tysięcy dzieci z wrodzonymi wadami serca. Większość z nich wymaga interwencji w okresie noworodkowym, bądź we wczesnym dzieciństwie. Lekarze i pielęgniarki Oddziału Kardiologii Dziecięcej Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka od lat ratują serca większych i mniejszych pacjentów. Teraz to oni potrzebują wsparcia! Bez nowoczesnego sprzętu służącego monitorowaniu stanu pacjentów oddziału, pomoc dzieciom z wadami serca i innymi chorobami układu krążenia jest bardzo trudna!
Pasek na zbiórce został podniesiony o kwotę zgromadzonych środków na subkoncie poprzez przelewy tradycyjne – 1640 zł.
Operacja metodą Fontana, do której zakwalifikowana została Amelka została przełożona. Aktualnie czekamy na wyznaczenie nowego terminu. To oczekiwanie jest dla nas bardzo trudne i stresujące! Amelka dzielnie uczęszcza na rehabilitację i została przyjęta do przedszkola integracyjnego. Po przeprowadzeniu dodatkowych badań otrzymaliśmy dokument stwierdzający potrzebę kształcenia specjalnego, co za tym idzie Amelcia będzie pod opieką kolejnych…
Nasze serca pękły na pół! Dostaliśmy odpowiedź ze Stanów Zjednoczonych, z kliniki w Stanford. Po przeanalizowaniu nadesłanych dokumentów Łukasza Loli nie są w stanie zaproponować żadnego rozwiązania, które poprawi stan naszego syna. Nasz świat się na chwilę zatrzymał. Musieliśmy pomyśleć, co dalej. Postanowiliśmy się nie poddawać. Łukasz nadal żyje, walczy. W czerwcu tego roku zapadnie…
Jonasz, nasz synek, ma dopiero 5 lat, a już musi zmagać się z wieloma problemami zdrowotnymi. Dalibyśmy swojemu dziecko wszystko, zdrowia – tego jednego, najważniejszego nie możemy mu dać, dlatego z całego serca prosimy o Twoją pomoc. Rok 2018 zaczął się dla nas eksplozją szczęścia – 5 stycznia urodził się Jonaszek. Ciąża, poród – wszystko było w najlepszym porządku, jak w bajce. Synek dostał 10 punktów w skali Apgar i nic, absolutnie nic nie zapowiadało dramatu, jaki wkrótce miał nastąpić.
Pasek na zbiórce został zaktualizowany o kwotę 1958,40 zł. Są to środki zgromadzone na rachunku tradycyjnym fundacji na rzecz Antosia. Serdecznie dziękujemy za Wasze wsparcie! Do celu coraz bliżej.