Kiedy tylko patrzę na moje dzieci – serce pęka mi na milion kawałków. Widzę, jak bardzo się starają, jak bardzo chcą się uczyć i rozwijać, ale ich ciało i umysł ciągle je ograniczają. Zrobiłabym wszystko, aby mogły cieszyć się życiem tak jak inne dzieci…
Trisomia chromosomu 18. zwana Zespołem Edwardsa… Diagnoza, która brzmi jak wyrok! Przeżywalność dzieci z tą chorobą jest bardzo niewielka. Około 30% z nich umiera w 1. miesiącu życia, a tylko 10% udaje się przeżyć rok. Dlatego historia Walerii jest dla nas prawdziwym cudem…
Boguś urodził się w 34 tygodniu ciąży i od razu znalazł się w szpitalu na oddziale intensywnej opieki medycznej dla wcześniaków. Byliśmy przerażeni. W naszych głowach była tylko jedna myśl co będzie z naszym Bodziem. Z powodu wrodzonego zapalenia płuc, jego pierwsze chwile życia były bardzo trudne..
Razem dla Ani – Wsparcie w codziennej walce z chorobami Anna Bessarab Mechlin, województwo wielkopolskie Ania na Facebooku Razem dla Ani zebraliśmy 30 941,97 zł z 68 789,00 zł 1 miesiąc do końca ilość osób wspierających: 838 Wesprzyj Anię Please activate JavaScript to continue with your donation. Wybierz kwotę * 20 zł50 zł100 zł200 zł500 złInna kwota zł Pomagam » Imię *Nazwisko *Nazwa firmy (opcjonalne)Adres e-mail * Słowa wsparcia (opcjonalne) « Wróć…
Nie ma cenniejszej rzeczy dla rodzica, niż zdrowie i szczęście dzieci Gabrysia i Zuzia Skibińskie Warszawa, woj. mazowieckie Gabi i Zuzia na Facebooku Dla Gabi i Zuzi zebraliśmy 4 361,00 zł z 153 564,00 zł 4 dni do końca ilość osób wspierających: 16 Wesprzyj Gabi i Zuzię Only one donation form per page allowed Gabrysia i Zuzia to siostrzyczki,…
Maciek to niesamowity 12-latek, któremu towarzyszy autyzm oraz wiele innych dysfunkcji, które utrudniają mu samodzielne funkcjonowanie. Zaburzenia ze spektrum autyzmu zostały zdiagnozowane u chłopca, gdy miał 3 latka. Od tego czasu rodzice robią, co w ich mocy, aby zapewnić mu efektywną terapię…
Jaś ma obecnie 8 lat. Wskutek mózgowego porażenia dziecięcego oraz nieprawidłowości genetycznych u synka występuje opóźniony rozwój psychoruchowy, zaburzenia integracji sensorycznej oraz zaburzenia ze strony układu przedsionkowego, koślawość kolan, stopy płasko-koślawe, niedoczynność tarczycy, częściowy zanik nerwów wzrokowych, niedowidzenie obuoczne – synek jest dzieckiem słabowidzącym.
Lenka to wspaniała, ciekawa świata mała Wojowniczka z Legnicy. Od trzeciego roku życia była diagnozowana ze względu na zaburzenia równowagi i koordynacji ruchowej. W toku dalszej diagnozy stwierdzono u dziewczynki epilepsje oraz obniżone napięcie mięśniowe. Jednak najgorsze miało dopiero nadejść.
Lenka zaczęła źle widzieć. Po wielu wizytach u specjalistów okazało się, że cierpi na ZWYRODNIENIE PLAMKI ŻÓŁTEJ. Od tamtej pory rzeczywistością Lenki okazały się pobyty nie tylko na Oddziale Neurologii Wieku Rozwojowego, ale też na Oddziale Okulistyki we Wrocławiu.
Po pandemii i w końcu szczegółowych badaniach padła diagnoza: ZWYRODNIENIE PLAMKI I BIEGUNA TYLNEGO, WZMOŻONA PIGMENTACJA ORAZ ROZRZEDZENIE NACZYNIÓWKOWO – SIATKÓWKOWE.
W trakcie rozmowy z lekarzami okazało się, że w wieku 18 lat Lenka może już nic nie widzieć… Jak pogodzić się z czymś takim?
Lenka potrzebuje długiego leczenia wielospecjalistycznego oraz kolejnych badań, rehabilitacji, częstych wyjazdów do różnych ośrodków. Rodzicom jest bardzo ciężko finansowo, ponieważ oprócz Lenki mają jeszcze drugie dziecko z niepełnosprawnością. Dlatego w Ich imieniu prosimy o pomoc wszystkich ludzi o dobrych sercach. Tylko z Waszym wsparciem są w stanie zapewnić Lence dalszą diagnostykę oraz odpowiednie leczenie i rehabilitację. Za każdą pomoc będą niezmiernie wdzięczni.
Weronika to wesoła, uśmiechnięta młoda osoba, której życie nie jest usłane różami. Została sama z tatą, ponieważ dla Jej mamy choroby Weroniki okazały się zbyt dużym obciążeniem. Do pomocy włączyła się babcia, mama taty, która w chwili obecnej jest prawowitym opiekunem dziewczynki.
Filip przyszedł na świat początkiem września 2012 roku jako zdrowy i silny chłopczyk. Nieustający płacz i nieprzemijające infekcje zmusiły rodziców do działań w kierunku szerokiej diagnostyki, która zakończyła się długą listą wykrytych schorzeń