Znamy już dokładny koszt leczenia Weroniki. To 9 785,30 zł. Kwota, która dla wielu z nas jest wydatkiem do zaplanowania. Dla niej – to realna szansa na sprawniejsze ciało, mniejszy ból i większą samodzielność. Weronika to wrażliwa, dzielna dziewczynka, która każdego dnia mierzy się z konsekwencjami swojej choroby. To codzienna walka o ruch, o sprawność, o…
Są takie diagnozy, po których świat zatrzymuje się w miejscu. SMA – rdzeniowy zanik mięśni typu 1 to właśnie jedna z nich. Vasilisa żyje z chorobą, która dzień po dniu odbiera siłę mięśniom. Osłabia ruch, oddech, samodzielność. W SMA czas nie jest sprzymierzeńcem. Każda przerwa w terapii może oznaczać krok wstecz. Dlatego dziś mówimy jasno: mamy przygotowany…
Dziękujemy wszystkim Darczyńcom za Wasze piękne serca, wrażliwość i otwartość na los Brunka 💛 Dzięki Wam kolejny etap tej trudnej drogi został domknięty. Każda wpłata, każde udostępnienie, każde dobre słowo miało ogromne znaczenie. To dzięki Wam Bruno ma dziś realną szansę na dalsze leczenie i rehabilitację.
Wydajne pomaganie to nie tylko zaangażowanie zespołu i środki finansowe, ale również zaplecze techniczne. Fundacja Espero – Nadzieja dla Dzieci otrzymała właśnie istotne wsparcie logistyczne od firmy Viki Family Jastrzębski i Wspólnicy Spółka Komandytowa.
Znów stoimy pod ścianą. Znów decyzje, których żadna mama nie chce podejmować sama. Ostatnie miesiące zamilkłyśmy. W naszej rodzinie pożegnaliśmy dwie bardzo bliskie osoby. Świat na chwilę się zatrzymał. Potrzebowałyśmy ciszy. 🤍 Dziś wracam, bo Zuzia mnie potrzebuje. Lekarze mówią o operacji zeza u dziecka – wada się pogłębia. Czeka nas operacja przycięcia ścięgien Achillesa,…
Sezon eventowy zbliża się wielkimi krokami, a my w Fundacji Espero już nie możemy się doczekać pierwszych spotkań plenerowych! Dzięki hojności firmy Expodum, będziemy do nich przygotowani profesjonalnie jak nigdy dotąd. Otrzymaliśmy darowiznę w postaci białego namiotu imprezowego ekspresowego 2×3 m. To sprzęt idealnie skrojony pod nasze potrzeby: Solidna nożycowa konstrukcja gwarantuje stabilność nawet podczas intensywnego użytkowania. Błyskawiczny…
Dawid Olszewski Członek Rady Fundacji dawid.olszewski@nadziejadladzieci.pl 459 595 765 Mam na imię Dawid. Od urodzenia jestem związany z tematyką niepełnosprawności. Urodziłem się z wrodzoną wadą wzroku i przeszedłem cztery operacje, w tym dwie w dzieciństwie. Wiem z własnego doświadczenia, czym jest wykluczenie i jak może ono wpływać na codzienne życie. Z perspektywy czasu widzę jednak,…
Bruno urodził się z zespołem Holta-Orama, rzadką wadą genetyczną, która odebrała mu zdrowe serce i sprawne dłonie. Za nim już operacja serca, jednak to nie koniec leczenia.
Bioderko Bruna jest już podwichnięte. Sprawia mu to ból przy każdym ruchu, a jedynym realnym wyjściem będzie operacja. W tej chwili czekamy na kolejną wizytę u specjalisty. Do końca zbiórki brakuje nieco ponad 1800 zł. To naprawdę ostatnia prosta, a od niej zależy, czy Bruno dostanie szansę na życie bez bólu. Bardzo prosimy o wsparcie i…
Są historie, obok których nie da się przejść obojętnie. Historie, które zatrzymują na chwilę, ściskają za serce i zostają w głowie na długo. To jedna z nich. To historia rodzeństwa – Blanki i Kuby Głowackich. Dwojga dzieci, które od pierwszych lat życia muszą walczyć o zdrowie, bezpieczeństwo i przyszłość. To także historia rodziców, którzy każdego dnia robią wszystko, by ich dzieci miały szansę na możliwie normalne i godne dzieciństwo.