W Fundacji Espero wierzymy, że dobro nie zna granic. Nasze działania na rzecz dzieci z niepełnosprawnościami zyskały właśnie wyjątkowe wsparcie prosto z Czech. Z całego serca dziękujemy firmie TOP-OPAKOWANIA (top-opakowania.pl) za darowiznę w postaci partii eleganckich pudełek prezentowych z okienkami. Dlaczego to dla nas takie ważne? Choć nasza codzienna praca to przede wszystkim walka o zdrowie i…
Maciek choruje na ciężką chorobę autoimmunologiczną wątroby (AIH/PSC), która stopniowo niszczy jego organizm. Dodatkowo zdiagnozowano u niego zaawansowane zwłóknienie wątroby. To oznacza jedno – jego wątroba jest w bardzo złym stanie.
W zaledwie 3 dni wydarzyło się coś niesamowitego! Ogrom ludzi, ogrom empatii i jedno wspólne serce dla Kornelki. Dzięki Wam zbiórka zakończyła się sukcesem. To pokazuje, jak wielką siłę ma dobro i ludzie razem. Dziękujemy z całego serca.
💛 Za każdym pluszakiem stoi coś więcej… Dziękujemy społeczności Szkoła Podstawowa 82 Warszawa – Bemowo za serce, które widać w czynach 🙏 Kiermasz pluszaków dla Marysi to aż 3835,48 zł – ale tak naprawdę to coś znacznie więcej 💫 To dzieci, które chciały pomóc. To ludzie, którzy się zatrzymali i powiedzieli „tak, pomagam”. To dobro,…
Dacjan i Marysia mogą przejść w Meksyku specjalistyczną terapię neurologiczną NeuroCytonix — nowoczesne leczenie, które daje szansę na pobudzenie uszkodzonych obszarów mózgu i poprawę funkcji ruchowych u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym.
Dacjan został zakwalifikowany do nowoczesnej terapii neurologicznej w Meksyku z wykorzystaniem urządzenia NeuroCytonix / Neurocytotron. Leczenie ma na celu stymulację układu nerwowego, zmniejszenie spastyczności i poprawę kontroli ruchów.
Czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce. Od tamtej chwili życie Marysi to nieustanna walka. Rehabilitacja, wizyty u specjalistów, godziny ćwiczeń i ogromny wysiłek każdego dnia.
Dziewczynka choruje na rzadką chorobę genetyczną – zespół mikroduplikacji 1q21.1. Ta diagnoza oznacza zaburzenia neurorozwojowe, trudności w rozwoju oraz konieczność stałej rehabilitacji i leczenia. Mama Ewuni samotnie walczy o zdrowie córki. Każdy dzień to wizyty u specjalistów, terapia i ogrom pracy, aby dziewczynka mogła rozwijać się jak najlepiej. Rzadka choroba genetyczna – zespół mikroduplikacji 1q21.1
Frania ma rzadką chorobę genetyczną, wadę serca i padaczkę. Przeżyła sepsę oraz udar. Jej organizm jest bardzo kruchy. Oddycha przez rurkę tracheostomijną. Karmiona jest sondą. Wymaga stałej opieki wielu specjalistów – kardiologa, neurologa, logopedy oraz intensywnej rehabilitacji. Jest dzieckiem ciężko niepełnosprawnym, całkowicie zależnym od dorosłych. Każdy napad padaczki może zostawić kolejne szkody. Każda infekcja to…
Drodzy Darczyńcy, z ogromnym wzruszeniem i wdzięcznością piszemy dziś do Was jako jedno – my wszyscy. Fundacja i Wy. Bo ta historia nie wydarzyła się osobno. Wydarzyła się wspólnie. Maciek Rawski osiągnął 100% na swojej zbiórce. To nie jest tylko liczba. To są konkretne godziny rehabilitacji. To jest realne wsparcie w leczeniu. To jest większy…