Są historie, obok których nie da się przejść obojętnie. Historie, które zatrzymują na chwilę, ściskają za serce i zostają w głowie na długo. To jedna z nich. To historia rodzeństwa – Blanki i Kuby Głowackich. Dwojga dzieci, które od pierwszych lat życia muszą walczyć o zdrowie, bezpieczeństwo i przyszłość. To także historia rodziców, którzy każdego dnia robią wszystko, by ich dzieci miały szansę na możliwie normalne i godne dzieciństwo.
Zamiast radości po narodzinach, dramatyczna walka o życie. Samuel urodził się w 38. tygodniu ciąży w ciężkiej zamartwicy spowodowanej skrajnym niedotlenieniem. Już w 3. dobie życia doznał licznych wylewów dokomorowych oraz drgawek. Od tamtej chwili jego codzienność to szpitale
Do zebranej kwoty doliczamy 500zł. To suma przelewów tradycyjnych, które wpłynęły na subkonto Marty w dniach 19.11.2025–28.01.2026 r. Serdecznie dziękujemy. Każda wpłata, każde dobre słowo i każda myśl mają dla ogromne znaczenie. Boimy się o pogarszający się stan Marty. Zbiórka jest PILNA i bardzo prosimy o pomoc w jej zakończeniu.
Każda wpłata to coś więcej niż liczba. To realna pomoc, nadzieja i znak, że Marysia oraz jej bliscy nie są sami w tej trudnej drodze. W okresie od 10.06.2025 r. do 23.01.2026 r. poprzez przelewy tradycyjne na rzecz Marysi wpłynęła kwota 8 948 zł. Z całego serca dziękujemy wszystkim Darczyńcom za okazane wsparcie, zaufanie i…
Jesteśmy rodzicami dwóch córek – Zuzi i Gabrysi.
Każdego dnia robimy wszystko, by miały szansę na możliwie samodzielne i dobre życie, mimo ogromnych trudności, z jakimi przyszło im się zmierzyć.
przełom przyniosły badania genetyczne, które wykazały aberrację chromosomową odpowiedzialną za afazję ekspresyjną u Julki i Zbyszka. Choroba powoduje m.in. problemy z koncentracją, zaburzenia rozwoju, trudności w motoryce, integracji sensorycznej, emocjach i relacjach społecznych.
W niedzielę, 14 grudnia, Lasek Bielański stał się miejscem wyjątkowego spotkania. W gościnnych murach Akademii Katolickiej w Warszawie odbyła się Gala Mikołajkowa Fundacji Espero – Nadzieja dla Dzieci.
Tysiące rodziców w Polsce każdego dnia staje do nierównej walki o zdrowie i życie swoich dzieci. To walka, która nie kończy się po wyjściu z sali operacyjnej. Szukanie specjalistów, staranie się o sfinansowanie terapii, kolejne operacje, mierzenie się z bezduszną biurokracją i limitami na świadczenia to praca na kilka etatów. Jako Fundacja Espero mówimy dość: rodzice nie mogą być w tym boju sami. Postulujemy powołanie Rzecznika Rodziców i Opiekunów Dzieci z Niepełnosprawnościami.
Sportowe emocje, duch walki i serca otwarte na pomoc – tak w skrócie można podsumować mikołajkowe spotkanie w SIX Akademia Futbolu w Nowym Tomyślu. Podczas wydarzenia odbyła się wyjątkowa kwesta na rzecz Roberta Śmierzchalskiego, podopiecznego Fundacji Espero. Dzięki niesamowitej mobilizacji młodych piłkarzy, ich rodziców oraz trenerów, udało się zebrać kwotę, która otwiera Robertowi drzwi do kluczowej rehabilitacji.
Grudzień w szkole w Zespole Przedszkolno-Szkolnym Nr 1 w Stargardzie, przy ulicy Twardowskiego upłynął pod znakiem niezwykłej mobilizacji i empatii. Społeczność szkolna oraz przedszkolna zorganizowała Świąteczny Kiermasz Charytatywny, który okazał się ogromnym sukcesem. Dzięki zaangażowaniu uczniów, rodziców i nauczycieli, udało się zebrać fundusze, które stanowią ogromne wsparcie w walce o zdrowie Samuela, podopiecznego naszej Fundacji.…