Sabina Zalewska

Po lepsze życie Sabinki Sabina Zalewska 6 lat i 6 miesięcy Warszawa, woj.mazowieckie Sabinka na Facebooku Razem dla Sabinki zebraliśmy 17 828 zł z 23 952 zł 2 miesiące do końca ilość osób wspierających: 177 Wesprzyj Sabinkę Please activate JavaScript to continue with your donation. Wybierz kwotę * 20 zł50 zł100 zł200 zł500 złInna kwota zł Wesprzyj teraz  » Imię *Nazwisko *Nazwa firmy (opcjonalne)Adres e-mail * Słowa wsparcia (opcjonalne) « Wróć…

Waleria Yanush

Trisomia chromosomu 18. zwana Zespołem Edwardsa… Diagnoza, która brzmi jak wyrok! Przeżywalność dzieci z tą chorobą jest bardzo niewielka. Około 30% z nich umiera w 1. miesiącu życia, a tylko 10% udaje się przeżyć rok. Dlatego historia Walerii jest dla nas prawdziwym cudem…

Bogdan Szmidt

Boguś urodził się w 34 tygodniu ciąży i od razu znalazł się w szpitalu na oddziale intensywnej opieki medycznej dla wcześniaków. Byliśmy przerażeni. W naszych głowach była tylko jedna myśl co będzie z naszym Bodziem. Z powodu wrodzonego zapalenia płuc, jego pierwsze chwile życia były bardzo trudne..

Anna Bessarab

Razem dla Ani – Wsparcie w codziennej walce z chorobami Anna Bessarab 6 lat Mechlin, województwo wielkopolskie Ania na Facebooku Razem dla Ani zebraliśmy 34 612 zł z 68 789 zł ilość osób wspierających: 953 Ania to 3-letnia dziewczynka, która urodziła się przedwcześnie przez cesarskie cięcie z masą urodzeniową 1710 g. Dla rodziców Anulka była długo wyczekiwanym dzieckiem. Okazało…

Gabrysia i Zuzia Skibińskie

Nie ma cenniejszej rzeczy dla rodzica, niż zdrowie i szczęście dzieci Gabrysia i Zuzia Skibińskie Warszawa, woj. mazowieckie Gabi i Zuzia na Facebooku Dla Gabi i Zuzi zebraliśmy 4 361 zł z 153 564 zł zakończona 2 miesiące temu ilość osób wspierających: 16 Wesprzyj Gabi i Zuzię Only one donation form per page allowed Gabrysia i Zuzia to siostrzyczki,…

Maciej Rawski

Maciek to niesamowity 12-latek, któremu towarzyszy autyzm oraz wiele innych dysfunkcji, które utrudniają mu samodzielne funkcjonowanie. Zaburzenia ze spektrum autyzmu zostały zdiagnozowane u chłopca, gdy miał 3 latka. Od tego czasu rodzice robią, co w ich mocy, aby zapewnić mu efektywną terapię…

Jan Ruszyński

Jaś ma obecnie 8 lat. Wskutek mózgowego porażenia dziecięcego oraz nieprawidłowości genetycznych u synka występuje opóźniony rozwój psychoruchowy, zaburzenia integracji sensorycznej oraz zaburzenia ze strony układu przedsionkowego, koślawość kolan, stopy płasko-koślawe, niedoczynność tarczycy, częściowy zanik nerwów wzrokowych, niedowidzenie obuoczne – synek jest dzieckiem słabowidzącym.

Lena Fiałkowska

Lenka to wspaniała, ciekawa świata mała Wojowniczka z Legnicy. Od trzeciego roku życia była diagnozowana ze względu na zaburzenia równowagi i koordynacji ruchowej. W toku dalszej diagnozy stwierdzono u dziewczynki epilepsje oraz obniżone napięcie mięśniowe. Jednak najgorsze miało dopiero nadejść.

Lenka zaczęła źle widzieć. Po wielu wizytach u specjalistów okazało się, że cierpi na ZWYRODNIENIE PLAMKI ŻÓŁTEJ. Od tamtej pory rzeczywistością Lenki okazały się pobyty nie tylko na Oddziale Neurologii Wieku Rozwojowego, ale też na Oddziale Okulistyki we Wrocławiu.

Po pandemii i w końcu szczegółowych badaniach padła diagnoza: ZWYRODNIENIE PLAMKI I BIEGUNA TYLNEGO, WZMOŻONA PIGMENTACJA ORAZ ROZRZEDZENIE NACZYNIÓWKOWO – SIATKÓWKOWE.

W trakcie rozmowy z lekarzami okazało się, że w wieku 18 lat Lenka może już nic nie widzieć… Jak pogodzić się z czymś takim?

Lenka potrzebuje długiego leczenia wielospecjalistycznego oraz kolejnych badań, rehabilitacji, częstych wyjazdów do różnych ośrodków. Rodzicom jest bardzo ciężko finansowo, ponieważ oprócz Lenki mają jeszcze drugie dziecko z niepełnosprawnością. Dlatego w Ich imieniu prosimy o pomoc wszystkich ludzi o dobrych sercach. Tylko z Waszym wsparciem są w stanie zapewnić Lence dalszą diagnostykę oraz odpowiednie leczenie i rehabilitację. Za każdą pomoc będą niezmiernie wdzięczni.