Nadal wspieramy serduszko Emilki Emilia Rybarczyk 6 lat i 3 miesiące Nakło nad Notecią, kujawsko-pomorskie Emilia na Facebooku Razem dla Emilii zebraliśmy 75 zł z 1 zł ilość osób wspierających: 5 Wesprzyj Emilię Please activate JavaScript to continue with your donation. Wybierz kwotę * 20 zł50 zł100 zł200 zł500 złInna kwota zł Wesprzyj teraz » Imię *Nazwisko *Nazwa firmy (opcjonalne)Adres e-mail * Słowa wsparcia (opcjonalne) « Wróć Wesprzyj teraz…
Samuel przyszedł na świat w 38 tygodniu ciąży, w zamartwicy spowodowanej skrajnym niedotlenieniem. W trzeciej dobie życia doznał licznych wylewów dokomorowych oraz drgawek. Przeszedł ogromną ilość zabiegów ratujących Jego małe, wątłe życie oraz 9 poważnych operacji głowy. Obecnie zmaga się z czterokończynowym porażeniem mózgowym, nieoperacyjną wadą serca, wodogłowiem, małogłowiem, wzmożonym napięciem mięśniowym, padaczką oraz postępującym zanikiem nerwów wzrokowych w obu oczach, który powoduje, że Samuel ma jedynie poczucie światła. Jeżeli nic nie zrobimy, nasz synek utraci wzrok na zawsze.
Badania genetyczne wykazały zaburzenia czynności kanałów jonowych oraz komplikacje wad wrodzonych. Na to wszystko składają się także niedoczynność tarczycy, przykurcze mięśni łydek i ścięgien Achillesa, zaburzenia mowy i karmienia, duża wybiórczość pokarmowa, nieprawidłowe napięcie mięśniowe i asymetria ciała oraz zaburzenia integracji sensorycznej.
Pomóż Tomaszowi… Tomasz Wilk 5 lat i 11 miesięcy Wojczyce, woj. dolnośląskie Tomasz na Facebooku NOWA KARTA – www.nadziejadladzieci.pl/bracia-wilk (kliknij tutaj) Wrodzona wada serca pod postacią zwężenia lewego ujścia tętniczego Tomek urodził się z poważną wadą serca pod postacią wrodzonego zwężenia lewego ujścia tętniczego. W ciągu swojego krótkiego życia przeszedł już interwencyjne cewnikowanie serca, zatrzymanie…
Razem w zdrowiu i w chorobie. Podaruj mi 1,5% podatku. KRS 0000877316, CEL 1010 Ola Dla zdrowego serduszka Oleńki! Aleksandra Chylińska 8 lat i 7 miesięcy Stare Rakowo, woj. podlaskie Ola na Facebooku Wesprzyj Olę Only one donation form per page allowed Nasza córka Ola urodziła się ze złożoną wadą serca pod postacią skorygowanego przełożenia…
Pomóż Ignasiowi… Ignacy Stachulak 7 lat i 4 miesiące Dębowa Łąka, kujawsko-pomorskie Ignacy na Facebooku Zbiórka zakończona Ignaś Stachulak to wesoły, kochany przez wszystkich i chcący poznawać świat chłopczyk. Jednak choroby, z jakimi przyszło mu się zmierzyć, w dużym stopniu ograniczają jego możliwości! Nasz Rycerzyk urodził się z wrodzonymi wadami rozwojowymi dużych tętnic płucnych, z…
Kiedy Zuzia przyszła na świat okazało się, że na naszej wspólnej drodze będzie wiele problemów, z którymi musimy sobie poradzić. U córeczki zdiagnozowano wadę serca oraz stwierdzono cechy dysmorficzne. To ogromny cios dla rodzica usłyszeć, że Twoje dziecko, które dopiero co pojawiło się na świecie jest bardzo chore. Później okazało się także, ze Zuzia przejawia cechy zaburzeń rozwojowych, że zachowaniem znacznie odbiega od dzieci w swoim wieku. Diagnostyka, wizyty u specjalistów, pobyty w szpitalu, tak wygląda życie mojego dziecka.
Jonasz, nasz synek, ma dopiero 5 lat, a już musi zmagać się z wieloma problemami zdrowotnymi. Dalibyśmy swojemu dziecko wszystko, zdrowia – tego jednego, najważniejszego nie możemy mu dać, dlatego z całego serca prosimy o Twoją pomoc. Rok 2018 zaczął się dla nas eksplozją szczęścia – 5 stycznia urodził się Jonaszek. Ciąża, poród – wszystko było w najlepszym porządku, jak w bajce. Synek dostał 10 punktów w skali Apgar i nic, absolutnie nic nie zapowiadało dramatu, jaki wkrótce miał nastąpić.
Razem w zdrowiu i chorobie. Podaruj mi 1,5% podatku. KRS 0000877316, CEL 1920 Wiktor W walce o zdrowe serduszko Wiktor Kruszyński 6 lat i 8 miesięcy Bełchatów, łódzkie Wiktor na Facebooku Wesprzyj Wiktora Only one donation form per page allowed Złożona wada serca w postaci przerwanego łuku aorty, ubytku międzykomorowego, hipoplazji łuku aorty, oraz tętnic…
Nasz koszmar chyba nigdy się nie zakończy…
Lęk o życie naszej córeczki zagościł już w ciąży, kiedy dowiedziałam się o krytycznej wadzie serca. Jednak lekarze dawali nadzieję, że jest to wada, którą bez problemów zoperują. Nie wiedziałam wówczas, że moja córeczka będzie później wielokrotnie balansować na granicy życia i śmierci.