Samuel rozpoczął przyjmowanie leku o nazwie Gamelon. Lek ten zawiera kwas gamma-aminomasłowy (GABA) i w niektórych krajach bywa stosowany w problemach neurologicznych. Nie jest jednak zarejestrowany w Polsce. Rodzicom udało się sprowadzić lek z Japonii. GABA jest neuroprzekaźnikiem hamującym w ośrodkowym układzie nerwowym. Podawanie leku ma działanie wyciszające, przeciwdrgawkowe i potencjalnie wspomagające funkcje mózgu. Początkowa…
Nasz syn Jarek to pogodny nastolatek, który mimo trudności, z jakimi się zmaga, codziennie wprowadza radość i miłość do naszego życia. Jego dzieciństwo jest zupełnie inne niż to, które wyobrażaliśmy sobie, gdy przygotowywaliśmy się na jego przyjście na świat.
Drodzy Darczyńcy,
Dziękujemy Wam z całego serca za dobro, jakie w ostatnim czasie okazaliście Vasilisie.
Czy limit nieszczęść nie został jeszcze wyczerpany? W głowie naszego synka zbiera się płyn. Jego mózg potrzebuje nieprzerwanej i intensywnej stymulacji, ponieważ gromadzący się nadmiar płynu uszkadza tkankę mózgową, a Bruno traci każdy najmniejszy postęp w rozwoju. Przerażająca jest myśl, że to śmiertelne zagrożenie. Tylko jak w obliczu tylu wad i schorzeń zapewnić synkowi to…
Marysia to 9 letnia dziewczynka, która od urodzenia walczy z trzyliterowym potworem – SMA. To nierówna walka, w której kluczową rolę grają niestety pieniądze.
Drodzy darczyńcy, dzięki waszym wpłatom kwota potrzebna na badanie genetyczne rodzeństwa wciąż rośnie. Szczególne podziękowania przesyłamy wolontariuszom z wyszkowskiego Centrum Kształcenia Ustawicznego im. Jana Kochanowskiego, którzy zorganizowali dla dzieci „kwestorską kawiarenkę” z ciastami domowego wypieku. Z kwesty tej wpłynęło aż 1000 zł co jest pięknym przykładem na to jak efektywna i motywująca bywa pomoc lokalnej…
Maciek to nie jest małe dziecko. To pogodny nastolatek po którym nie widać jak bardzo jest chory. Dlatego z ogromnym zdumieniem a zarazem wdzięcznością obserwowaliśmy, jak ofiarnie Państwo pomagaliście w gromadzeniu środków na jego kosztowną terapię. Dzisiaj zbiórka osiągnęła 100%! Dzięki waszej szczodrości Maciek może dalej leczyć się farmakologicznie i uniknąć przeszczepu wątroby z nie…
Drodzy darczyńcy, Są dzieci, których sytuacja jest na tyle poważna, dramatyczna, że sama miłość rodzica nie wystarczy, by pomóc. Dlatego właśnie Wy jesteście tymi cichymi bohaterami, którzy są w stanie podarować nadzieję na lepsze jutro dla nieuleczalnie chorego dziecka. Dziś dziękujemy w imieniu Kubusia i jego dzielnej mamy. Dzięki Wam licznik na zbiórce pokazał 💯%!…
Leczenie z wykorzystaniem komórek allogenicznych i macierzystych Marta Sosnowska 11 lat i 2 miesiące Oleśnica, woj. dolnośląskie Marta na Facebooku Razem dla Marty zebraliśmy 280,00 zł z 104 224,00 zł 3 miesiące do końca ilość osób wspierających: 9 Wesprzyj Martę Please activate JavaScript to continue with your donation. Wybierz kwotę * 20 zł50 zł100 zł200 zł500 złInna kwota zł Wesprzyj teraz » Imię *Nazwisko *Nazwa firmy (opcjonalne)Adres…
Aleksy żyje z zespołem Leigha – każdy dzień jest cudem Aleksy Zdanowski 5 lat i 5 miesięcy Chrzanów, woj. małopolskie Aleksy na Facebooku Razem dla Aleksego zebraliśmy 6 450,00 zł z 44 953,00 zł 3 miesiące do końca ilość osób wspierających: 48 Wesprzyj Aleksego Only one donation form per page allowed Sześcioletni Aleksy każdego dnia toczy walkę z zespołem…