11 lat… tyle lat ma Wojtuś z małej miejscowości Łopuszka (woj. podkarpackie). I tyle lat trwa Jego walka o zdrowie.”Lista chorób mojego syna jest długa. Jakby to była lista osiągnięć w szkole, to moje matczyne serce skakałoby z radości. Ale ta lista… Łamie serce. Gdy Wojtek miał 3 lata zdiagnozowano u Niego ❌ Całościowe zaburzenia rozwojowe ❌ a z czasem doszły kolejne diagnozy
Wierzymy w dobroć ludzkich serc. Dlatego stajemy przed Wami tu i teraz z prośbą o wsparcie.Proszę, poznajcie naszą córeczkę – Wiktorię.Małą, roześmianą dziewczynkę o bystrym spojrzeniu.Urodziła się w sierpniu 2020 roku.Miesiąc później byliśmy pewni, że coś jest nie tak, że coś się dzieje z naszym dzieckiem.Pełni obaw i strachu zaczęliśmy szukać specjalistów, aby zdiagnozowali Wiki.Tomografia potwierdziła małogłowie.
Badania genetyczne WES wykazały bardzo rzadką wadę, o której lekarze niewiele wiedzą. Dlatego błądzimy we mgle, szukając pomocy dla naszego synka. Bardzo Was prosimy o wsparcie Jakuba.
Serduszko, które chce bić! Tobiasz Szyszko Kwidzyn, pomorskie Tobiasz na Facebooku Razem dla Tobiaszka zebraliśmy 645 786,84 zł z 1 647 612,00 zł ilość osób wspierających: 1441 AKTUALIZACJA 12.01.2023: Tobiasz skończył 2.5 roku, niedawno postawił swoje pierwsze samodzielne kroki. Czekaliśmy na ten moment niecierpliwie i walczyliśmy o ten mały cud każdego dnia! Przed nami wciąż intensywna rehabilitacja i praca z…
Walka o oddech Nastki Anastazja Madziar Miejscowość Skałągi, woj. opolskie Anastazja na Facebooku Razem dla Nastki zebraliśmy 24 807,50 zł z 24 808,00 zł zakończona 1 rok temu ilość osób wspierających: 604 AKTUALIZACJA, 24.10.2023 Mamy fantastyczne wiadomości do podzielenia się z wami wszystkimi. Mamy to! Nastka otrzyma specjalistyczny sprzęt Simeox, który jest niezastąpiony w procesie rehabilitacji Nastki. To ogromny…
Los był niezwykle okrutny dla naszego syna. POMÓŻ, PROSZĘ! Jakub Krukowski Zambrów, podlaskie Kuba na Facebooku Razem dla Kuby zebraliśmy 29 879,00 zł z 26 400,00 zł ilość osób wspierających: 260 „Los okrutnie potraktował naszego syna. Bezlitośnie zabrał to co najcenniejsze – zdrowie.” Jakub ma bardzo ciężką, wrodzoną wadę rozwojową – MIKROCEFALIĘ. Charakteryzuje się ona zmniejszeniem rozmiaru głowy, a co za…
Samuel przyszedł na świat w 38 tygodniu ciąży, w zamartwicy spowodowanej skrajnym niedotlenieniem. W trzeciej dobie życia doznał licznych wylewów dokomorowych oraz drgawek. Przeszedł ogromną ilość zabiegów ratujących Jego małe, wątłe życie oraz 9 poważnych operacji głowy. Obecnie zmaga się z czterokończynowym porażeniem mózgowym, nieoperacyjną wadą serca, wodogłowiem, małogłowiem, wzmożonym napięciem mięśniowym, padaczką oraz postępującym zanikiem nerwów wzrokowych w obu oczach, który powoduje, że Samuel ma jedynie poczucie światła. Jeżeli nic nie zrobimy, nasz synek utraci wzrok na zawsze.
Los obszedł się z naszym synem wyjątkowo okrutnie. POMÓŻ! Jakub Krukowski Zambrów, podlaskie Kuba na Facebooku Razem dla Kuby zebraliśmy 70 376,00 zł z 64 008,00 zł zakończona 2 lata temu ilość osób wspierających: 1161 Jakub to 16-letni chłopiec, którego los okrutnie doświadcza od dnia narodzin. Chłopiec cierpi na mikrocefalię wrodzoną, wrodzoną wadę rozwojową charakteryzującą się zmniejszeniem rozmiaru głowy,…
Walczymy o sprawność Kubusia Jakub Zarzycki Laszki, woj. podkarpackie Kuba na Facebooku Razem dla Kuby zebraliśmy 25 797,35 zł z 20 000,00 zł ilość osób wspierających: 11 Każdy rodzic pragnie dla swojego dziecka wszystkiego, co najlepsze. Gdybym miała taką moc, podarowałabym mojemu synowi zdrowie i beztroskie dzieciństwo. Nie jestem jednak w stanie tego zrobić. Jedyne, co mogę to być…
„PACJENT WYSOKIEGO RYZYKA! ZAGROŻENIE NAGŁYM ZGONEM „Słowa, których nie chce słyszeć żadna mama. Ale niestety to jest nasza codzienność. Mój syn, który ma dopiero 13 lat walczy ze ŚMIERCIĄ każdego dnia. Razem bierzemy udział w wyścigu, który w każdej chwili może się zakończyć… Niestety naszą przegraną