*przesuń suwakiem w prawo aby porównać budowę serca z wadą (białe tło) oraz zdrowego (szare tło)
Wspólny pień tętniczy (TAC) – wrodzona wada serca wymagająca leczenia
Co to jest wspólny pień tętniczy?
Wspólny pień tętniczy (truncus arteriosus communis) to rzadka wrodzona wada serca, polegająca na obecności jednego naczynia odchodzącego od serca, które dzieli się na aortę wstępującą oraz tętnice płucne. To nieprawidłowe połączenie prowadzi do poważnych problemów z krążeniem, ponieważ krew z komór serca nie jest odpowiednio kierowana do płuc lub reszty ciała. Wspólny pień tętniczy stanowi 1-4% wszystkich wrodzonych wad układu sercowo-naczyniowego.
Przyczyny
Przyczyny wspólnego pnia tętniczego
Dokładne przyczyny występowania wspólnego pnia tętniczego nie są w pełni poznane. Wiele badań sugeruje, że czynniki genetyczne oraz środowiskowe, które wpływają na rozwój serca w życiu płodowym, mogą mieć znaczenie.
rytmu.
Komorowe zaburzenia rytmu mogą powodować omdlenia oraz nagłe zgony, a kardiomiopatia występująca w wieku noworodkowym często towarzyszy zwężeniu drogi wypływu z prawej komory, prowadząc do ciężkiej niewydolności.
Objawy
Objawy wspólnego pnia tętniczego
Objawy wspólnego pnia tętniczego zwykle pojawiają się wkrótce po narodzinach. Najczęściej obserwowane symptomy to:
❤️ Sinica (niebieskawe zabarwienie skóry i błon śluzowych)
❤️ Duszność
❤️ Przyspieszony oddech
❤️ Trudności z karmieniem
❤️ Szybkie męczenie się
❤️ Zimne dłonie i stopy
W badaniach fizykalnych, charakterystyczne szmery serca mogą sugerować obecność wady.
Rozpoznanie
Diagnostyka wspólnego pnia tętniczego
Rozpoznanie wspólnego pnia tętniczego opiera się na szczegółowym badaniu fizykalnym oraz dodatkowych badaniach, takich jak:
- Echokardiografia: badanie ultrasonograficzne, które pozwala ocenić budowę i pracę serca oraz przepływ krwi przez naczynia.
- Rentgen klatki piersiowej: może wykryć powiększenie serca i zmiany w płucach.
- EKG: ocenia pracę serca i może wykryć nieprawidłowości rytmu.
Leczenie
Leczenie wspólnego pnia tętniczego
Leczenie wspólnego pnia tętniczego jest złożone i wymaga wszechstronnej współpracy specjalistów, w tym kardiologów i kardiochirurgów. Operacje kardiologiczne są kluczowe dla poprawy przepływu krwi oraz dotlenienia organizmu. Główne etapy operacji to:
- Korekcja chirurgiczna: Przeprowadzana w pierwszych tygodniach życia, obejmująca oddzielenie tętnic płucnych od wspólnego pnia oraz rekonstrukcję aorty.
- Zamknięcie ubytku przegrody międzykomorowej: Ubytek jest zazwyczaj zamykany wszczepioną łatką z tworzywa sztucznego.
- Rekonstrukcja dróg wypływowych: Połączenie prawej komory z tętnicami płucnymi przy użyciu protezy naczyniowej.
Rokowanie
Rokowanie w przypadku wspólnego pnia tętniczego zależy od wielu czynników, w tym ogólnego stanu dziecka oraz obecności innych wad serca. Właściwe i wczesne leczenie znacznie poprawia szanse na przeżycie oraz normalne funkcjonowanie w przyszłości. Mimo że śmiertelność operacyjna wynosi od 5 do 10%, wielu pacjentów może prowadzić satysfakcjonujące życie po zabiegu.
Dodatkowe informacje
Więcej informacji na temat wspólnego pnia tętniczego (TAC lub PTA) można znaleźć na stronie internetowej: https://pl.wikipedia.org/wiki/Wspólny_pień_tętniczy
Podsumowanie
Wspólny pień tętniczy to poważna wada serca, która wymaga wczesnej diagnozy i intensywnego leczenia. Dzięki nowoczesnym technikom chirurgicznym rokowania dla dzieci z tą wadą uległy znaczącej poprawie. W przypadku podejrzeń o wspólny pień tętniczy, konieczna jest konsultacja z lekarzem specjalistą, aby zapewnić dziecku odpowiednią opiekę i wsparcie.
Drodzy Rodzice i opiekunowie!
Jako mama 7-letniego Krystiana z WWS rozumiem, jak trudne i pełne wyzwań może być życie z dzieckiem z wadą serca. W fundacji Espero – Nadzieja dla dzieci znajdziecie wsparcie, zrozumienie i pomoc, których potrzebujecie. Nie wahajcie się skontaktować z nami. Jesteśmy tu, aby Wam pomóc.
Razem zawalczymy o serce Waszego dziecka!
