Polina-karta-i-wyroznienie

Polina – nastolatka z pasją i diagnozą SMA

null

Polina Kibko

  • 12 lat i 9 miesięcy

Wrocław, woj. dolnośląskie

Wesprzyj Polinę

SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, to rzadka choroba genetyczna prowadząca do postępującego osłabienia i zaniku mięśni. Polina zmaga się z typem 3 tej choroby, Nie zagraża on bezpośrednio życiu, ale stopniowo odbiera sprawność fizyczną i samodzielność.

Pierwsze objawy pojawiły się, gdy miała zaledwie 8 miesięcy. Diagnozę postawiono dopiero po 8 latach. W lutym 2021 roku Polina przestała chodzić samodzielnie.

Mimo choroby, Polina pozostaje niezwykle aktywną i ciekawą świata nastolatką. Uwielbia kontakt z rówieśnikami, angażuje się w różne zajęcia, chłonie życie z entuzjazmem i pogodą ducha. To dziewczynka, która mimo trudności nie traci pasji, marzeń ani poczucia humoru.

Aby utrzymać możliwie wysoką jakość życia, Polina wymaga stałej rehabilitacji, leczenia oraz wsparcia ortopedycznego. Wszystkie te działania pozwalają spowolnić postęp choroby i wspierają jej niezależność na co dzień.

Dla Poliny zbieramy na

rehabilitację

Wpłaty prosimy kierować na podany numer konta bankowego

Fundacja Espero – Nadzieja dla Dzieci
ul. Mistrzowska 15
01-929 Warszawa
nr rachunku bankowego:
75 1020 1042 0000 8102 0453 3352

Tytułem wpłaty: Darowizna Polina Kibko

Tutaj wyświetlą się darowizny.