
*przesuń suwakiem w prawo aby porównać budowę serca z wadą (białe tło) oraz zdrowego (szare tło)
Niedomykalność zastawki trójdzielnej (TR, ang. Tricuspid Regurgitation) – wszystko co musisz wiedzieć

Niedomykalność zastawki trójdzielnej (TR, ang. Tricuspid Regurgitation) to wada serca, w której zastawka trójdzielna nie zamyka się prawidłowo podczas skurczu prawej komory. Skutkuje to cofaniem się krwi z prawej komory do prawego przedsionka. W przeciwieństwie do niedomykalności zastawki mitralnej czy aortalnej, które często mają poważne konsekwencje, izolowana niedomykalność trójdzielna, zwłaszcza łagodna, może być stosunkowo dobrze tolerowana. Jednak ciężka TR, szczególnie gdy współistnieje z innymi problemami sercowymi, może prowadzić do poważnych objawów i powikłań.
Co to jest?
Zastawka trójdzielna znajduje się między prawym przedsionkiem a prawą komorą serca. Jej zadaniem jest umożliwienie przepływu odtlenionej krwi z prawego przedsionka do prawej komory podczas rozkurczu serca, a następnie szczelne zamknięcie podczas skurczu prawej komory, by zapobiec cofaniu się krwi, gdy jest ona pompowana do tętnicy płucnej i dalej do płuc.
W przypadku niedomykalności zastawki trójdzielnej, część krwi cofa się (regurgituje) z powrotem do prawego przedsionka podczas skurczu prawej komory. To zjawisko powoduje przeciążenie objętościowe zarówno prawego przedsionka, jak i prawej komory. Zwiększona objętość krwi w prawym przedsionku prowadzi do wzrostu ciśnienia w naczyniach żylnych układowych (głównie żyła główna górna i dolna), co manifestuje się objawami zastoju w krążeniu obwodowym (np. obrzęki).
Przyczyny
Przyczyny MR są bardzo zróżnicowane i mogą mieć charakter wrodzony (rzadziej) lub nabyty (częściej). Wyróżnia się dwie główne kategorie:
- Pierwotna (organiczna) MR: Wynika z uszkodzenia samej zastawki mitralnej lub jej aparatu podtrzymującego (płatki, struny ścięgniste, mięśnie brodawkowate).
- Wtórna (czynnościowa) MR: Wynika z nieprawidłowej geometrii lub funkcji lewej komory serca, która „rozciąga” pierścień zastawki lub przesuwa mięśnie brodawkowate, uniemożliwiając płatkom zastawki prawidłowe zamknięcie, mimo że same płatki są zdrowe.
Objawy
Objawy MR zależą od stopnia niedomykalności (łagodna, umiarkowana, ciężka) oraz szybkości jej rozwoju (ostra vs. przewlekła). Łagodna i umiarkowana niedomykalność może nie dawać żadnych objawów przez lata.
- Duszność – początkowo podczas wysiłku, z czasem również w spoczynku, a nawet w pozycji leżącej (ortopnoe) lub budząca ze snu (napadowa duszność nocna).
- Zmęczenie i osłabienie – zmniejszona tolerancja wysiłku fizycznego.
- Kołatanie serca – odczuwanie nieregularnej lub szybkiej pracy serca.
- Obrzęki – nagromadzenie płynu w kończynach dolnych (kostkach, stopach), rzadziej w jamie brzusznej (wodobrzusze).
- Kaszel – szczególnie nocny, związany z zastojem krwi w płucach.
- Szmery sercowe – charakterystyczny szmer skurczowy słyszalny podczas osłuchiwania serca.
- Fibrylacja przedsionków – częste powikłanie, które może objawiać się nieregularnym rytmem serca i nasilać objawy.
- Ostry ból w klatce piersiowej – w przypadku ostrej niedomykalności, np. pęknięcia struny ścięgnistej.
Rozpoznanie
Diagnostyka MR opiera się na badaniu fizykalnym, objawach pacjenta oraz szeregu badań obrazowych:
- Badanie fizykalne: Lekarz osłuchuje charakterystyczny szmer sercowy, ocenia stan płuc i poszukuje oznak niewydolności serca.
- Echokardiografia (echo serca): Jest to kluczowe badanie. Pozwala wizualizować zastawkę mitralną, ocenić jej ruchomość, stopień niedomykalności, wymiary jam serca oraz ciśnienia w tętnicy płucnej. Dzięki technice dopplerowskiej można dokładnie zmierzyć cofający się strumień krwi.
- Elektrokardiogram (EKG): Może wykazać powiększenie jam serca, zaburzenia rytmu (np. migotanie przedsionków) czy niedokrwienie.
- Rentgen klatki piersiowej (RTG): Może pokazać powiększenie serca (kardiomegalia) oraz cechy zastoju krwi w płucach.
- Test wysiłkowy: Ocenia tolerancję wysiłku i nasilenie objawów pod obciążeniem.
- Cewnikowanie serca: W rzadkich przypadkach, gdy inne badania są niejednoznaczne lub przed planowaną operacją, by ocenić ciśnienia w sercu i tętnicy płucnej.
- Tomografia komputerowa (CT) lub rezonans magnetyczny (MRI) serca: Mogą być użyte do bardziej szczegółowej oceny struktury serca i zastawki.
Leczenie
Leczenie MR zależy od nasilenia niedomykalności, obecności objawów, funkcji lewej komory i ogólnego stanu zdrowia pacjenta.
- Leczenie zachowawcze (farmakologiczne): Stosowane głównie w łagodnej i umiarkowanej MR, lub gdy operacja nie jest możliwa.
- Leczenie inwazyjne (interwencyjne lub chirurgiczne):
- Korekcja (naprawa) zastawki mitralnej (plastyka): Preferowana metoda. Chirurg naprawia uszkodzoną zastawkę, np. poprzez pierścieniowanie (wszycie pierścienia wokół zastawki), skrócenie lub wydłużenie strun ścięgnistych. To pozwala zachować własną zastawkę pacjenta.
- Interwencyjne leczenie przezskórne (np. MitraClip): Małoinwazyjna metoda, polegająca na wszczepieniu klipsa, który łączy płatki zastawki, zmniejszając niedomykalność. Stosowana u pacjentów z wysokim ryzykiem operacyjnym.
Rokowania
Rokowanie w MR jest bardzo zróżnicowane i zależy m.in. od stopnia niedomykalności. Łagodna MR ma zazwyczaj bardzo dobre rokowanie, podczas gdy ciężka, nieleczona MR może prowadzić do poważnych komplikacji.
Nowoczesne metody diagnostyki i leczenia, zarówno chirurgicznego, jak i interwencyjnego, znacząco poprawiają jakość i długość życia pacjentów z MR. Wiele osób z odpowiednio leczoną niedomykalnością zastawki mitralnej może prowadzić pełne i aktywne życie.
Dodatkowe informacje

Więcej informacji na temat niedomykalności zastawki mitralnej można znaleźć na stronie: https://pl.wikipedia.org/wiki/Niedomykalność_zastawki_mitralnej
Podsumowanie

Niedomykalność zastawki mitralnej to powszechna wada serca, która wymaga uwagi i często interwencji. Dzięki postępowi w kardiologii i kardiochirurgii, możliwości diagnostyki i leczenia MR są coraz szersze. Kluczem do dobrego rokowania jest wczesne wykrycie, regularne monitorowanie i odpowiednio dobrane leczenie, które może znacząco poprawić jakość życia pacjentów i zapobiec poważnym powikłaniom.

Drodzy Rodzice i opiekunowie!
Jako mama 7-letniego Krystiana z WWS rozumiem, jak trudne i pełne wyzwań może być życie z dzieckiem z wadą serca. W fundacji Espero – Nadzieja dla dzieci znajdziecie wsparcie, zrozumienie i pomoc, których potrzebujecie. Nie wahajcie się skontaktować z nami. Jesteśmy tu, aby Wam pomóc.
Razem zawalczymy o serce Waszego dziecka!