Objawy wrodzonej wady serca u dzieci mogą być bardzo różne i zależą od rodzaju i nasilenia wady. Niektóre wady serca są bezobjawowe i wykrywane bywają przypadkowo, podczas cyklicznych badań pediatrycznych. Inne objawiają się z okresie noworodkowym i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
Oto niektóre z objawów wrodzonej wady serca
• nieregularne bicie serca
• duszność i trudności w oddychaniu
• szybkie lub powolne bicie serca
• osłabienie, zmęczenie i brak apetytu
• sinienie lub bladość skóry i błon śluzowych
• niestabilność temperatury ciała i niska masa ciała
• obrzęk i puchnięcie kończyn, twarzy i klatki piersiowej
• zaburzenia snu i brak energii.
Jeśli masz podejrzenie, że Twoje dziecko może mieć wrodzoną wadę serca, natychmiast zwróć się do lekarza. Wczesne wykrycie i leczenie wady serca zwiększa szanse na harmonijny rozwój dziecka, mimo trudności, jakie wiążą się z chorobą.
Choroba dziecka to ogromne wyzwanie finansowe.
• Zapewnimy Ci opiekę psychologa i wsparcie innych rodziców dzieci z niepełnosprawnością.
• Pomożemy Ci zgromadzić środki na leczenie i rehabilitację Twojej pociechy.
• Bezpłatnie przetłumaczymy dokumentację medyczną oraz skontaktujemy się z dziecięcymi klinikami kardiologicznymi w kraju i za granicą. To Ty zdecydujesz o optymalnej możliwości leczenia Twojego dziecka!
Jeśli potrzebujesz wsparcia w procesie leczenia i rehabilitacji, skontaktuj się z nami. Choroba dziecka to ogromne wyzwanie finansowe.
Jak rozpoznać wrodzoną wadę serca u dziecka – opowiada prof. Jacek Kusa, kardiolog dziecięcy
Prof. dr hab. n. med. Jacek Kusa jest wybitnym specjalistą w dziedzinie kardiologii dziecięcej, z bogatym doświadczeniem w diagnostyce i leczeniu wrodzonych wad serca u dzieci (WWS). Pełni funkcję kierownika Oddziału Kardiologii Dziecięcej w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach.
Prof. Kusa jest również aktywnym członkiem Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, jego zainteresowania kliniczno-naukowe koncentrują się na przezskórnym leczeniu interwencyjnym wrodzonych wad serca u dzieci i młodzieży.
Drodzy Rodzice i opiekunowie!
Jako mama 7-letniego Krystiana z WWS rozumiem, jak trudne i pełne wyzwań może być życie z dzieckiem z wadą serca. W fundacji Espero – Nadzieja dla dzieci znajdziecie wsparcie, zrozumienie i pomoc, których potrzebujecie. Nie wahajcie się skontaktować z nami. Jesteśmy tu, aby Wam pomóc.
Razem zawalczymy o serce Waszego dziecka!
