Jan Ruszyński

Jaś ma obecnie 8 lat. Wskutek mózgowego porażenia dziecięcego oraz nieprawidłowości genetycznych u synka występuje opóźniony rozwój psychoruchowy, zaburzenia integracji sensorycznej oraz zaburzenia ze strony układu przedsionkowego, koślawość kolan, stopy płasko-koślawe, niedoczynność tarczycy, częściowy zanik nerwów wzrokowych, niedowidzenie obuoczne – synek jest dzieckiem słabowidzącym.

Lena Fiałkowska

Lenka to wspaniała, ciekawa świata mała Wojowniczka z Legnicy. Od trzeciego roku życia była diagnozowana ze względu na zaburzenia równowagi i koordynacji ruchowej. W toku dalszej diagnozy stwierdzono u dziewczynki epilepsje oraz obniżone napięcie mięśniowe. Jednak najgorsze miało dopiero nadejść.

Lenka zaczęła źle widzieć. Po wielu wizytach u specjalistów okazało się, że cierpi na ZWYRODNIENIE PLAMKI ŻÓŁTEJ. Od tamtej pory rzeczywistością Lenki okazały się pobyty nie tylko na Oddziale Neurologii Wieku Rozwojowego, ale też na Oddziale Okulistyki we Wrocławiu.

Po pandemii i w końcu szczegółowych badaniach padła diagnoza: ZWYRODNIENIE PLAMKI I BIEGUNA TYLNEGO, WZMOŻONA PIGMENTACJA ORAZ ROZRZEDZENIE NACZYNIÓWKOWO – SIATKÓWKOWE.

W trakcie rozmowy z lekarzami okazało się, że w wieku 18 lat Lenka może już nic nie widzieć… Jak pogodzić się z czymś takim?

Lenka potrzebuje długiego leczenia wielospecjalistycznego oraz kolejnych badań, rehabilitacji, częstych wyjazdów do różnych ośrodków. Rodzicom jest bardzo ciężko finansowo, ponieważ oprócz Lenki mają jeszcze drugie dziecko z niepełnosprawnością. Dlatego w Ich imieniu prosimy o pomoc wszystkich ludzi o dobrych sercach. Tylko z Waszym wsparciem są w stanie zapewnić Lence dalszą diagnostykę oraz odpowiednie leczenie i rehabilitację. Za każdą pomoc będą niezmiernie wdzięczni.

Anastazja Madziar

Anastazja jest małą drobną blondyneczką, której choroba odbiera beztroskie dzieciństwo. Każdy dzień to zmagania z ciężką i nieuleczalną chorobą zwaną niegdyś ,”cichą dusicielką”. Już od pierwszych chwil choroba dawała o sobie znać. Ciągłe płacze spowodowane bólem brzuszka, chlustające wymioty, duszności…

Filip Garnowski

Filip to 9-letni chłopiec, który przyszedł na świat z bardzo ciężką wadą serca pod postacią serca jednokomorowego, całkowicie nieprawidłowym spływem żył płucnych oraz asplenią, czyli brakiem śledziony. Zaraz po narodzinach rozpoczęła się heroiczna walka o jego maleńkie życie. Walka, która trwa do dzisiejszego dnia i wydaje się nie mieć końca..